Symposium du Centre de Dépistage Néonatal de l'ULB

Lieu: Musée de la Médecine - route de Lennik 808 à 1070 Bruxelles                                                            Accréditation demandée

Programme

12:00 - 13:00   Accueil & Lunch
13:00 - 13:10   Introduction
                        Anne-Sophie Adam (LHUB-ULB), Nicolas Lefèvre (HUDERF)

Session 1 . Modérateurs: Tatiana Pereira (ONE), Frédéric Cotton (LHUB-ULB)
13:10 - 13:50   Evolution du dépistage néonatal des maladies héréditaires du métabolisme, de Robert Guthrie à nos jours
                        Corinne de Laet, Aurélie Empain & Céline Dufour (HUDERF)
13:50 - 14:30   'Time is neurons': ce que le dépistage néonatal a changé dans la SMA - Expérience à l'HUDERF
                        Pauline Dontaine (HUDERF)
14:30 - 15:10   Evaluation du dépistage néonatal de la mucoviscidose en Belgique à l'ère des modulateurs
                        Christine Quentin (HUDERF) & Matthieu Thimmesch (CHC MontLégia)

15:10 - 15:40   Pause café

Session 2 . Modérateurs: Tatiana Pereira (ONE), Frédéric Cotton (LHUB-ULB)
15:40 - 16:20   Drépanocytose: du dépistage ciblé au dépistage universel
                        Laurence Dedeken (HUDERF)
16:20 - 17:00   Gagner des points de QI grâce au dépistage néonatal
                        Erika Boros (HUDERF)
17:00 - 17:15   Le diagnostic précoce des maladies rares dans l'Union européenne: où en sommes-nous?
                        Béatrice Gulbis (Hôpital Erasme)
17:15 - 17:55   PERIGENOMED, le projet pilote du DNN génomique en France
                        Frédéric Huet (CRDN Dijon, France)
17:55 - 18:00   Clôture du symposium
                        Anne-Sophie Adam (LHUB-ULB), Nicolas Lefèvre (HUDERF)